"El fracaso es una gran oportunidad para empezar otra vez con más inteligencia."

domingo, 20 de julio de 2014

HIPERTENSIÓN ARTERIAL: TERAPIA GÉNICA

En el contexto de un panorama que indica la necesidad de una mayor capacidad de control de la hipertensión arterial, surge la necesidad de investigar nuevas avenidas de tratamiento y control de la hipertensión arterial.



Se han utilizado distintos tipos de virus no patógenos al hombre, con resultados diversos. Se ha tomado el camino de los adenovirus adeno- asociados, como uno de los más viables y que han sido de buen rendimiento experimental. La transferencia de oligonucleótidos de contrasentido para la síntesis de receptores AT-1 hacia los virus, tiene lugar en el laboratorio de cultivo de virus. Una vez cargado el vector viral se puede administrar por vía intravenosa o hasta por inhalación y así llega hacia la intimidad de los vasos y de toda la microcirculación y los órganos perfundidos. Por diferentes pasos de endocitosis, liberación intracelular del oligonucleótido de contrasentido, integración génica, impresión del mensaje por el ADN en el RNAm (RNA mensajero) e interpretación microsomal del mensaje, se llega a producir la supresión de la síntesis protéica, o en este ejemplo, la supresión de la síntesis de receptores AT-1 para angiotensina-II


Bibliografía:
http://www.fac.org.ar/tcvc/llave/c075/pastelin.htm

domingo, 13 de julio de 2014

HIPERTENSIÓN ARTERIAL: Stem Cells








Disfunción endotelial juega un papel central y crítico en la iniciación y el desarrollo de la hipertensión arterial pulmonar idiopática, y una variedad de evidencia sugiere que las células progenitoras endoteliales (EPC) constituyen un aspecto de la reparación del endotelio.



Los números EPC y la capacidad funcional fueron alteradas en pacientes con HAPI, que podrían no sólo dan una visión potencial de los mecanismos fisiopatológicos, pero también podrían ser útiles para la identificación de dianas terapéuticas adecuadas en estos pacientes.


Artículo:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0954611108000796

sábado, 5 de julio de 2014

TRANSGÉNICOS



Rana translúcida 
Órganos internos son visibles a través de su piel. Pueden ayudar al estudio de las enfermedades y al desarrollo de tratamientos médicos, permitiendo a los científicos observar el estado de los órganos internos del anfibio, sin tener que diseccionar al animal.





Beneficios

  • Desarrollo de modelos animales para el estudio de enfermedades humanas
  • Utilización de animales modificados genéticamente como donantes de órganos para humanos: xenotrasplantes
  • Utilización de animales transgénicos en terapia génica
  • Uso de animales modificados genéticamente como biorreactores para la síntesis de proteínas recombinantes de alto valor con aplicaciones terapéuticas
  • Modificación de los índices de crecimiento y de la composición de la canal


Desventajas
  
  • Incremento de sustancias tóxicas en el ambiente.
  • Perdida de la biodiversidad.
  • Resistencia de los insectos y hierbas indeseadas ante medicamentos desarrollados para su contención.
  • Posibles intoxicaciones debido a alergias o intolerancia a los alimentos procesados.
  • Daños irreversibles e imprevesibles a plantas y animales tratados